Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol. 20, Núm. 3 (2016)

Situs inversus totalis

Magaly Gort Hernández, Clemente Cayetano Choque

Resumen


Introducción: el situs inversus es una rara malformación congénita que puede afectar a varios órganos y tiene un carácter hereditario.

Caso clínico: se trata de un paciente con situs inversus totalis en una paciente atendida en el hospital de Patacamaya, La Paz Bolivia; ésta debutó con dolor abdominal y  se le realizó ecografía abdominal  diagnosticándose por primera vez en la paciente un situs inversus totalis. Para su diagnóstico se utilizó el método clínico, estudios imagenológicos y electrocardiográficos.

Conclusiones: el diagnóstico de situs inversus pasa inadvertido en la mayor parte de los casos, llegándose al diagnóstico incidentalmente como en esta paciente.